阿帕替尼后线治疗晚期食管鳞癌患者的疗效及安全性

作者：侯继院; 祁佩红; 王海霞; 龚哲; 单国用^*

来源：肿瘤防治研究, 2022, 49(03): 219-224.

• 食管鳞癌
• 阿帕替尼
• 疗效
• 预后
• 安全性

目的 探讨阿帕替尼后线治疗晚期ESCC患者的疗效和安全性。方法 纳入56例后线接受阿帕替尼单药治疗的晚期ESCC患者。阿帕替尼治疗的起始剂量为每天500 mg或250 mg。分析患者的临床病理资料、不良反应及预后。研究主要终点为无进展生存期(PFS)，次要终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)和接受阿帕替尼治疗的安全性。结果 56例ESCC患者均符合入选标准且均可评价疗效与不良反应。阿帕替尼单药后线治疗晚期ESCC患者的ORR为8.9%(95%CI:3.0%～19.6%)，DCR为64.3%(95%CI:50.4%～76.6%)。中位PFS为3.7月(95%CI:3.19～4.21)，中位OS为6.3月(95%CI:3.53～9.08)。晚期ESCC患者后线接受阿帕替尼治疗过程中相对常见的不良反应有高血压(50.0%)、乏力(41.1%)、食欲下降(35.7%)、手足综合征(30.4%)和腹泻(26.8%)等。结论 阿帕替尼单药在晚期ESCC患者后线治疗中具有潜在的疗效及可耐受的安全性。但研究结果尚需要前瞻性临床研究进一步验证。

• 单位
  郑州人民医院