婴儿左侧颞部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤1例报告及文献复习

作者：曹赢坤; 刘利平; 马小山; 叶国炜; 姜一宁; 白世琦; 李蕴潜^*

来源：吉林大学学报(医学版), 2019, 45(03): 705-708.

DOI：10.13481/j.1671-587x.20190341

• 低度恶性肌纤维母细胞肉瘤
• 婴儿
• 左侧颞部
• 病例报告

目的:分析左侧颞部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)患儿的临床表现和治疗方法,为其诊断提供依据。方法:收集1例左侧颞部LGMS患儿的临床资料,结合相关文献,分析LGMS的临床特点、诊断和治疗方法。结果:患儿为4月龄男婴,因发现左侧颞部肿物20余天入院。头部CT,左侧颞部皮下占位性病变,CT值为20～40Hu,大小约为2.0cm×2.0cm×2.0cm,病变侵入颅内。头部MRI平扫+增强示左侧颞骨局部见不规则结节影,病变侵入颅内,与周围脑组织边界尚清,大小约为1.9cm×1.6cm×2.0cm,T1WI、T2WI和FLAIR均呈等信号,增强扫描呈不均匀强化。头部CT及MRI检查均显示皮下肿物侵入颅内,提示有恶性肿瘤可能,患儿行左侧颞部皮下颅内外占位切除术将肿物全切,病理诊断为LGMS。患儿术后未接受放、化疗。随访16个月未见复发。结论:LGMS是一种侵袭性肿瘤,无特异性的影像学表现,手术全切是有效的治疗方式,病理学诊断是本病诊断的金标准。LGMS患者术后应定期随访。

• 单位
  吉林大学第一医院