摘要

缺血再灌注损伤发生在多种临床环境中,严重者可导致器官功能障碍或衰竭,发病机制复杂,目前尚无特别有效的治疗方法。免疫反应介导的机制可能在器官缺血再灌注损伤中起重要作用,程序性细胞死亡受体1(PD-1)及其配体PD-L1、PD-L2属于共刺激分子家族,是参与免疫反应的重要分子,在免疫调节中起重要作用。器官缺血再灌注损伤后激活的PD-1及其下游分子可能通过调节T细胞介导的特异性免疫反应,在再灌注后晚期发挥作用。通过进一步阐明器官缺血再灌注损伤机制,可以为器官缺血再灌注损伤临床治疗提供新的靶点。