谢安勇教授团队揭示BRCA1缺陷肿瘤特征性突变模式发生来源与机制

来源：浙江大学学报(医学版), 2022, 51(04): 396.

<正>2022年7月25日，浙江大学医学院附属邵逸夫医院/转化医学研究院谢安勇教授团队在《自然·通讯》（Nature Communication）发表了题为“Nicks induce mutational signatures associated with BRCA1 deficiency”的研究论文（DOI:10.1038/s41467-022-32011-x），揭示了单链缺刻与DNA复制偶联推动单末端DNA双链断裂（DSB）的形成，而该DNA损伤的异常修复是BRCA1缺陷肿瘤细胞中特征性突变模式形成的主要原因。细胞正常代谢会产生内源性DNA损伤物质，诱导DNA损伤，