摘要

2013年CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/Cas(CRISPR-associated)系统证实能够对人的细胞和其他真核细胞进行基因组编辑,现已广泛应用于生物医学领域。本文对CRISPR在点突变小鼠构建中的应用进行概述,为单向导RNA(single guide RNA,sgRNA)和修复模板单链寡聚核苷酸(single-strand oligonucleotide,ss ODN)的设计及体外转录、受精卵显微注射、子代鼠的鉴定等提供理论参考。

  • 单位
    首都医科大学附属北京儿童医院