北京地区汉族人巯嘌呤甲基转移酶基因多态性位点的研究

作者：马晓莉; 朱平; 胡亚美; 吴敏媛; 李志刚

来源：中华血液学杂志, 2004, 25(06): 52-54.

DOI：10.3760/j:issn:0253-2727.2004.06.014

• 多态性频率
• 等位基因
• 外显子
• SNP
• 引物序列
• 酶切位点
• 多态性位点
• 巯嘌呤甲基转移酶基因

遗传药理学研究表明,药物代谢酶基因的变异是个体间药物效应差异的主要原因。巯嘌呤甲基转移酶(thiopurinemethytransferase,TPMT)是巯嘌呤类药物(如6 巯基嘌呤,6 mercatopurine,6 MP)代谢的关键酶。目前已表明,TPMT具有遗传多态性,TPMT缺乏的急性白血病患者,用标准剂量的6

• 单位
  北京大学第一医院; 首都医科大学附属北京儿童医院