Hv古细菌SRP19基因的克隆、表达、重组蛋白的纯化及生物学活性的研究

作者：黄俏佳; Christian Zwieb; 林旭; 林建银

来源：中国生物工程杂志, 2007, (3): 19-23.

DOI：10.3969/j.issn.1671-8135.2007.03.004

• 信号识别颗粒
• Hv古细菌
• 信号识别颗粒蛋白19
• 蛋白表达与纯化
• 密度梯度超速离心

目的:构建Hv古细菌SRP19蛋白的表达载体pET23d-HvSRP19并在大肠杆菌中表达后进行纯化和研究其生物学活性,为研究SRP循环的分子机制奠定基础.方法:用体外合成的重组DNA技术,先合成具有重叠碱基的10个寡核苷酸短序列,通过拼接,获得Hv SRP19基因全长DNA后,克隆到pET23d载体上.重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中的大量表达产物经Q-Sepharose

• 单位
  福建医科大学