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摘要
本文建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定工业大麻中8种大麻酚的检测方法.样品经烘干后用无水乙醇超声提取，采用QuEChERS方式净化，经Luna Omega 1.6μm Polar C18(100 mm×2.1 mm)色谱柱分离，以5 mmol乙酸铵和乙腈为流动相进行梯度洗脱，电喷雾负离子模式进行离子扫描，多反应监测模式下测定8种大麻酚，内标法定量.在0—10μg·kg-1内，线性相关系数(R2)均大于0.999，方法检出限为0.02—0.15μg·kg-1，定量限为0.08—0.50μg·kg-1，在添加水平为1 LOQ、5 LOQ和10 LOQ时的回收率在89.9%—104.7%，相对标准偏差(RSD)在0.9%—4.1%.
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单位哈尔滨商业大学
