摘要
<正>重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种少见的、自身抗体介导的、主要累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病[1]。胸腺切除术已广泛应用于MG的治疗[2]。随着胸部CT检查的普及,单纯肺结节的检出率明显提高。而MG合并肺结节的患者临床少见,且易引发肌无力危象(myasthenia gravis crisis,MC)这一严重并发症,所以目前对该病的手术治疗、围术期处理及预后转归经验均较少。
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单位神经内科