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摘要
槟榔是海南重要的经济作物，APV1 （areca palm velarivirus 1）病毒引起的槟榔黄化病严重危害槟榔产业的健康发展。研发快速精准的APV1病毒检测技术对于防控槟榔黄化病具有重要意义。本研究利用RT-PCR扩增APV1病毒的外壳蛋白（CP）基因序列，构建原核表达载体pET30a-APV1-CP并转化至大肠杆菌，经诱导表达和蛋白纯化获得APV1-CP蛋白。通过注射兔子获得多克隆抗体，经检测其效价为102 400。采用ELISA和RT-PCR分别对槟榔APV1病毒检测，发现两种检测方法大部分的检测结果基本一致。APV1病毒ELISA检测技术对槟榔种苗的检测及槟榔黄化病的防控具有重要的实用价值。
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