目的探讨坏死性肌病的临床和病理特点及其对药物的治疗反应。方法采用回顾性研究方法。结果患者的临床表现同多发性肌炎(PM),肌肉活检显示肌纤维变性、坏死,部分有吞噬现象,但无炎性细胞浸润;患者对激素联合免疫抑制剂治疗有效;年龄较大、病程较长、用药较晚者治疗效果差。结论坏死性肌病可能为PM的特殊类型,患者对激素合并使用免疫抑制剂有效。