摘要

目的建立单卵裂球PCR技术,为开展单基因病的着床前遗传学诊断奠定基础。方法共对103个卵裂球进行了PCR扩增;其中30个扩增KG8位点,33个扩增D16S291位点,40个扩增D16S423位点。结果单卵裂球扩增KG8、D16S291和D16S423的成功率分别为86.7%、87.9%和87.5%。结论建立的单卵裂球PCR技术是稳定可靠的,可以用于单基因病的着床前遗传学诊断。

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