目的:构建包含人野生型nm23-H1cDNA和绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体pLXSN-nm23-H1- EGFP,用以研究nm23-H1逆转肺癌转移表型的分子机制. 方法:应用基因工程和分子克隆技术,将nm23-H1-EGFP基因克隆到真核表达载体pLXSN中,得到真核重组载体pLXSN-nm23-H1-EGFP;脂质体法转染包装细胞系PA317,得到包含nm23-H1-EGFP的