摘要
目的:探讨靶向抑制Rad50对头颈部鳞癌细胞系放疗敏感性的影响。方法:用siRNA技术建立并筛选Rad50靶向抑制的Tca8113和OSCC-15稳转细胞系,联合应用单次小剂量放疗(2 Gy)处理细胞,Western blot检测Rad50的表达变化;通过Comet assay检测细胞核DNA的双链断裂情况,细胞克隆形成实验检测细胞存活分数的变化;Telomere FISH检测细胞端粒长度的变化。结果:与单次小剂量放疗(2 Gy)处理组相比较,Rad50靶向抑制联合放疗处理的Tca8113和OSCC-15稳转细胞系,Rad50蛋白表达显著降低,细胞核DNA的双链断裂损伤明显加重,细胞增殖速率明显减慢,细胞核内染色体端粒的长度均明显变短。结论:靶向抑制Rad50可以显著增强Tca8113和OSCC-15细胞的放疗敏感性。
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单位军事口腔医学国家重点实验室; 黑龙江省鹤岗市人民医院; 第四军医大学; 西安交通大学