一种结核杆菌融合抗原的克隆表达及活性测定

作者：宋晓国; 陈坤; 冯晓燕; 王国华; 朱翠侠; 李惠文; 韦攀健; 张贺秋

来源：中国实验诊断学, 2008, (05): 569-573.

• 结核分枝杆菌
• MPT64
• Mtb8
• Mtb8.4
• Mtb16.3 Mycobacterium tuberculosis
• MPT64
• Mtb8
• Mtb8.4
• Mtb16.3

目的进一步分析优化结核杆菌抗原优势表位,获得高特异性融合抗原,以满足研制结核病检测试剂的需要。方法用分子生物学软件分析结核杆菌四种抗原MPT64、Mtb8、Mtb8.4和Mtb16.3的优势表位后,分别插入到pBVIL1载体中,构建表达质粒,并利用pBVIL1载体特点,将其基因连接后,进行融合表达,经纯化获得抗原,用间接ELISA法测其活性。结果各抗原优势肽段及融合抗原均获得了高效表达,融合抗原的特异性和灵敏性均高于各单一肽段。结论此融合抗原可用于研制结核病的诊断试剂。

• 单位
  军事医学科学院基础医学研究所; 北京市结核病胸部肿瘤研究所