成人肝豆状核变性17例的临床特点及误诊分析

作者:崔现敏; 王蔚虹
来源:中华全科医师杂志, 2009, (10): 756-757.
DOI:10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2009.10.039

摘要

肝豆状核变性系常染色体隐性遗传铜代谢障碍引起的全身性疾病,由于铜在各脏器沉积的先后顺序、程度和分布不同,临床表现复杂多样,但以青少年发病居多.我们对北京大学第一医院17例成人肝豆状核变性患者的临床资料进行回顾性分析,以提高对本病成年患者的认识.

  • 单位
    北京大学第一医院

全文