促性腺激素释放激素类似物对特发性中枢性性早熟女童体质量指数及骨代谢标志物水平的影响

作者：涂明

来源：中国中西医结合儿科学, 2019, 11(03): 238-241.

• 特发性中枢性性早熟
• 促性腺激素释放激素类似物
• 体质量指数
• 骨代谢标志物
• 儿童

目的探究促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童体质量指数(BMI)及骨代谢标志物水平的影响。方法选取2015年1月至2016年1月我院收治的ICPP女童100例为研究对象,为观察组,同期选取我院健康体检女童100例为对照组。观察组患儿均给予盐酸曲普瑞林进行治疗,治疗疗程1.5年。截至2018年6月,平均随访时间(1.1±0.3)年。记录观察组女童在治疗开始、结束及达到终身高时的年龄、骨龄、BMI、超重率及肥胖率。记录观察组患儿治疗前、后(2年)及对照组女童Ⅰ型前胶原氨基端肽(P1NP)、骨钙素N端中分子片段(N-MID)、β-胶原降解产物(β-CTX)水平。结果观察组患儿治疗停止时的年龄、骨龄和BMI均高于治疗开始时,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿达到终身高时的年龄与骨龄均高于治疗开始时,差异均有统计学意义(P<0.05),而观察组患儿达到终身高时与治疗开始时BMI相近,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿在达到终身高时的年龄与骨龄均高于治疗停止时,BMI低于治疗停止时,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组患儿P1NP和N-MID水平显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组β-CTX水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组P1NP和N-MID水平均显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后β-CTX水平与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对患有ICPP的女童使用GnRHa进行治疗可对患儿成骨细胞的过度亢进起到有效的抑制效果,且不会对破骨细胞的功能产生较大影响,虽然治疗过程中患者的BMI值虽然有所上升,但治疗结束后会恢复到正常水平。

• 单位
  湖南省儿童医院