骨原发恶性纤维组织细胞瘤的临床病理分析

作者：文艳华; 裘秀春; 张殿忠; 马琼; 胡薇; 刘云燕; 赵艳立; 杨连甲

来源：现代肿瘤医学, 2010, 18(12): 2453-2455.

• 恶性纤维组织细胞瘤
• 骨肿瘤
• 免疫组化
• 病理诊断

目的:采用新的WHO软组织与骨肿瘤分类标准,对过去已诊断为原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤/未分化多形性肉瘤(MFH/UPS)进行回顾性评估,并对重新诊断的MFH/UPS的病理特点、组织学来源及分化方向进行初步探讨,以提高本病的病理诊断水平。方法:收集了16例过去被病理学诊断为原发于骨的MFH病例,用HE染色方法及选用神经特异性、肌特异性、脂肪、纤维、上皮等特异或相对特异性抗体进行免疫组织化学方法,由2位病理医生重新阅片,参照新标准并结合染色结果独立诊断。结果:16例病例中,重新诊断为向恶性神经鞘瘤分化者6例,向横纹肌和平滑肌肉瘤分化5例,不能明确分化5例,其中炎症性恶性纤维组织细胞瘤1例。结论:恶性纤维组织细胞瘤/多形性未分化肉瘤是一复杂且有争议的肿瘤家族,应当引起重视的是发生在骨内的MFH,除了排除其它肉瘤的可能,还应考虑向骨肉瘤分化的可能。

• 单位
  唐都医院; 第四军医大学