400例抗肿瘤药品不良反应报告分析

作者：邰新娟; 马洪凤^*; 李君; 马维兴; 闫亚卫

来源：中国药物警戒, 2022, 19(05): 541-549.

DOI：10.19803/j.1672-8629.2022.05.14

• 抗肿瘤药物
• 药品不良反应
• 用药安全

目的 分析某市抗肿瘤药品不良反应(ADR)的发生规律和特点，为临床安全用药提供参考。方法 对某市2017年1月1日～2019年8月31日400例抗肿瘤药物致ADR报告按照患者年龄、性别、原患疾病、给药途径、严重级别、用药情况、ADR所累及系统-器官等方面进行回顾性统计分析。结果 400例ADR报告中，男159例（39.75%），女241例（60.25%），其中61～70岁患者构成比最高（30.25%）；原患疾病主要为乳腺癌151例（37.75%）；给药途径以静脉给药的构成比最高84.00%；新的、严重的ADR 28例（7.00%），严重的ADR 88例（22.00%）；涉及药品构成比最多的为顺铂123例（23.16%）;ADR累及系统-器官以消化系统为主，共313例（43.78%）；痊愈及好转的ADR共377例（94.25%）。结论 临床使用抗肿瘤药物要做好ADR监测工作，应从关注特殊人群、重点药物、典型症状入手，并及时正确预防和处理ADR,保障公众用药安全。

• 单位
  宝鸡市药品安全监测与评价中心; 西安医学院附属宝鸡医院