基于网络药理学—分子对接探讨枳术丸“异病同治”功能性消化不良和慢传输型便秘的作用机制

作者：林瑞芳; 俞赟丰; 喻斌; 徐寅^*

来源：云南中医中药杂志, 2023, 44(07): 46-56.

DOI：10.16254/j.cnki.53-1120/r.2023.07.008

• 枳术丸
• 异病同治
• 功能性消化不良
• 慢传输型便秘

目的 基于网络药理学-分子对接方法探讨枳术丸“异病同治”功能性消化不良(FD)和慢传输型便秘(STC)的作用靶点及作用机制。方法 通过TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库筛选出枳术丸的化学成分及其作用靶点，结合GeneCards、OMIM、Drugbank、TTD、DisGeNET等数据库获取疾病靶点，采用Cytoscape 3.6.1软件绘制枳术丸“疾病-化合物-靶点”网络，借助STRING数据库及Cytoscape 3.6.1软件构建PPI网络，采用Metascape平台对枳术丸治疗FD和STC的共有靶点进行GO分析、KEGG通路分析，最后，运用AutoDock 4.2.6和PyMOL 2.4软件进行分子对接。结果 筛选得到枳术丸化学成分29个、作用靶点159个，以及10个药物成分和疾病共同靶点，包括IL-6、TP53、AKT1、IL-10、TNF等5个核心靶点。GO功能分析表明，枳术丸“异病同治”涉及生物过程536个、细胞成分5个、分子功能13个。KEGG通路分析获得枳术丸“异病同治”118条信号通路。分子对接结果显示，关键成分与对应靶点具有较好的结合活性。结论 枳术丸“异病同治”FD和STC可能涉及以IL-6、IL-10、TNF、AKT1等核心靶点，其作用机制可能与调控JAK-STAT信号通路、MAPK信号通路相关。

• 单位
  湖南中医药大学第一附属医院; 湖南中医药大学