皮质酮对大鼠心肌细胞糖皮质激素应答激酶-1和瞬时受体电位M7基因表达的调控机制研究

作者：郭自景; 刘立灿; 黄思颖; 贺雨晴; 李文; 谭斌^*

来源：黑龙江医学, 2022, 46(23): 2821-2824.

• 皮质酮
• 米非司酮
• 心肌细胞
• 瞬时受体电位M7
• 血清和糖皮质激素应答激酶-1

目的：探讨糖皮质激素受体（GR）和盐皮质激素受体（MR）在皮质酮对大鼠心肌细胞（H9c2）基因表达中的作用。方法：将H9c2细胞分为四组：对照组、小剂量皮质酮组、中剂量皮质酮组和大剂量皮质酮组，分别在培养基中加入终浓度为0.01μM、1μM和10μM的皮质酮培养72 h后，采用实时定量聚合酶链反应（PCR）技术检测GR、MR、血清和糖皮质激素应答激酶-1 (SGK1)和瞬时受体电位M7 (TRPM7)的表达；将H9c2细胞分为四组：米非司酮组、共处理组1、共处理组2和共处理组3，分别在培养基中加入浓度为10μM米非司酮、10μM米非司酮和0.1μM皮质酮、10μM米非司酮和1μM皮质酮、10μM米非司酮和10μM皮质酮培养72 h，检测上述基因表达情况。结果：与对照组相比，皮质酮组GR、MR和SGK1表达均显著升高且具有剂量依赖性，小剂量皮质酮对TRPM7表达无影响，而中剂量和大剂量皮质酮可显著增加TRPM7的表达；与米非司酮组相比，共处理组1、共处理组2和共处理组3对SGK1的表达均无显著影响，而共处理组2和共处理组3可显著增加TRPM7的表达。结论：MR可能参与了皮质酮对H9c2细胞TRPM7基因的调控，而GR可能参与了皮质酮对H9c2细胞SGK1的表达。

• 单位
  湘南学院