Des(rhamnosyl) verbascoside抗HBV作用的定量蛋白质组学研究

作者：邓洁; 赵童诗尧; 牟俊飞; 梁成钦; 周先丽

来源：广西科学, 2022, 1-9.

DOI：10.13656/j.cnki.gxkx.20221118.001

• Des（rhamnosyl） verbascoside
• 蛋白组学
• HBV
• 生物信息学
• 旱田草

为探索des（rhamnosyl） verbascoside体外抗乙型肝炎病毒（HBV）活性作用，并分析其抗HBV机制。以des（rhamnosyl） verbascoside为实验药物对HepG2.2.15细胞进行干预，实验分为对照组和药物干预组，并提取各组总蛋白进行串联质谱标签（Tandem Mass Tag，TMT）蛋白质组学分析。结果表明，共300个差异表达蛋白，其中109个上调，另外191个下调。亚细胞定位分析表明差异蛋白大多定位在细胞质和细胞核。基因本体论（Gene Ontology，GO）分析显示差异蛋白主要参与DNA复制、鞘糖脂代谢、细胞增殖、寡糖分解代谢等生物学过程及DNA聚合酶活性、丝氨酸型羧肽酶活性、DNA引物酶活性等分子功能。京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes， KEGG）分析结果显示，差异蛋白主要参与了细胞代谢、遗传信息传导、生物系统通路等相关信号通路。筛选出13个与抗HBV密切相关的蛋白：MAN2B1、SORT1、ERCC2、PRIM1、POLA1、POLD2、POLD1、POLE、PRIM2、POLD3、HGF、LAMC1、SDC1。通过定量蛋白组学初步揭示des（rhamnosyl） verbascoside可能通过增加HGF、SORT1、MAN2B1及减少PRIM1、PRIM2、POLA1、POLD3、POLD2、POLD1、POLE 、ERCC2、LAMC1、SDC1蛋白表达来达到体外抗HBV作用。

• 单位
  桂林医学院