摘要
西妥昔单抗是治疗转移性结直肠癌(mCRC)重要的分子靶向药物, 可增加化疗疗效并延长患者生存期, 但是部分患者对该类药物存在不敏感或耐药现象, 其分子机制尚未完全揭示。随着表皮生长因子受体(EGFR)信号通路研究的深入, KRAS、BRAF、PTEN、PIK3CA等基因的改变以及微小RNA(miRNA)的多态性逐渐被证实与西妥昔单抗耐药相关, 最新的研究亦表明Wnt信号通路及其负性调控因子RNF43可能与西妥昔单抗耐药相关。总结mCRC西妥昔单抗耐药分子机制的研究进展, 可为后续寻找治疗药物奠定理论基础。
-
单位中国医学科学院北京协和医学院