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摘要
目的 探究苦参碱对慢性鼻-鼻窦炎（CRS）小鼠的作用及其可能的作用机制。方法 42只小鼠随机分为对照组、模型组、苦参碱低、中、高剂量组和苦参碱高剂量+rHMGB1（重组HMGB1）组，每组7只。通过开放上颌窦填充带菌海绵建立CRS小鼠模型。对打喷嚏和挠鼻症状进行评分；HE染色检测小鼠黏膜病理学变化；天狼星红染色检测小鼠黏膜嗜酸性粒细胞的产生；甲苯胺蓝染色检测小鼠肥大细胞浸润；ELISA试剂盒检测小鼠血清中IL-1β、IL-4、IL-6、TNF-α含量；Western blot检测小鼠MUC5B、MUC5AC、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、HMGB1、NLRP3、ASC和Cleaved caspase-1蛋白表达。结果 与对照组相比，模型组小鼠症状评分、上皮增生评分、最大黏膜厚度、嗜酸性粒细胞数和甲苯胺蓝面积明显升高（P<0.05）,IL-1β、IL-4、IL-6和TNF-α含量明显升高（P<0.05）,E-cadherin蛋白表达明显降低（P<0.05）,MUC5B、MUC5AC、N-cadherin、Vimentin、HMGB1、NLRP3、ASC和Cleaved caspase-1蛋白表达明显升高（P<0.05）；与模型组相比，苦参碱低、中、高剂量组和苦参碱高剂量+rHMGB1组小鼠症状评分、上皮增生评分、最大黏膜厚度、嗜酸性粒细胞数和甲苯胺蓝面积明显降低（P<0.05）,IL-1β、IL-4、IL-6和TNF-α含量明显降低（P<0.05）,E-cadherin蛋白表达明显升高（P<0.05）,MUC5B、MUC5AC、N-cadherin、Vimentin、HMGB1、NLRP3、ASC和Cleaved caspase-1蛋白表达明显降低（P <0.05），且苦参碱的作用呈剂量依赖性；rHMGB1蛋白可部分逆转苦参碱对CRS小鼠的作用。结论 苦参碱可能通过抑制HMGB1/NLRP3通路在CRS中发挥治疗作用。
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