三个手足裂畸形家系的遗传学研究

作者：何文斌; 林戈; 梁平; 程德华; 胡晓; 周立花; 熊波; 谭跃球; 卢光琇; 李汶

来源：中华医学遗传学杂志, 2017, 34(04): 476-480.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2017.04.002

• 手足裂畸形
• 染色体10q24区域
• 微重复
• TP63基因

目的对3个指(趾)骨异常家系进行遗传性致病原因分析,为该3个家系进行遗传咨询和生育指导提供理论依据。方法采集家系1中21人、家系2中2人、家系3中2人的外周血,提取外周血DNA、家系1制作外周血染色体中期分裂相。应用PCR-测序、全基因组芯片、荧光原位杂交、实时荧光定量PCR和高通量测序等技术对3家系成员进行基因突变分析,并初步探讨检测到的突变对指(趾)骨发育的影响。结果 (1)全基因组芯片和实时荧光定量PCR结果提示家系1中的患者FKSG40、TLX1、LBX1、BTRC、POLL和部分FBXW4基因(第6~9外显子)存在杂合重复,家系3中的患者LBX1、BTRC、POLL和部分FBXW4基因(第6~9外显子)存在杂合重复。(2)PCR-测序分析发现家系2患者的TP63基因均存在c.692A>G(p.Tyr231Cys)杂合突变。(3)根据荧光原位杂交结果,家系1中Ⅲ_(13)患者的杂交信号均位于10号染色体长臂,且在其他染色体区域未见特异性杂交信号,提示可能为原位重复。(4)对家系1患者10q24区域显微切割后行高通量测序未检测到断裂连接点。结论确诊了3个指(趾)骨异常家系的遗传性致病原因,为家系的遗传咨询和产前诊断(胚胎植入前遗传学诊断)提供了依据。

• 单位
  中南大学; 中信湘雅生殖与遗传专科医院; 加拿大布鲁克大学; 生殖与干细胞工程研究所