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摘要
目的应用网络药理学与分子对接技术探讨桂枝茯苓丸治疗动脉粥样硬化的主要活性成分、作用靶点及作用机制。方法利用TCMSP、SwissTargetPrediction数据库、GeneCards数据库获得桂枝茯苓丸治疗动脉粥样硬化的活性成分和潜在靶点信息, 运用STRING数据库构建靶点PPI网络, 运用DAVID数据库对潜在靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析, 运用AutoDock Vina和PyMOL软件对桂枝茯苓丸主要活性成分和关键靶点进行分子对接验证。结果获得桂枝茯苓丸74个活性成分、239个潜在作用靶点及4 710个动脉粥样硬化相关疾病靶点, 得到交集靶点182个。GO功能富集分析共得到生物过程条目484个, 分子功能条目132个, 细胞组分条目74个;KEGG通路富集分析共得到116条信号通路。分子对接结果显示, 药物活性成分与关键交集靶点有较好的结合活性。结论桂枝茯苓丸中谷甾醇、牡丹皮苷等活性成分主要通过TNF、VEGFA等靶点, 调节雌激素信号通路、炎症信号通路等通路干预动脉粥样硬化。
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