通痹颗粒通过TRAF3/PTPN22信号通路调控类风湿关节炎大鼠T细胞自噬实验研究

作者：葛子靖; 王莘智; 徐豫湘; 范伏元; 田英; 刘丹^*

来源：陕西中医, 2022, 43(02): 157-160.

• 佐剂性关节炎
• 类风湿性关节炎
• 通痹颗粒
• 动物研究
• Wistar大鼠
• T细胞

目的:研究通痹颗粒通过TRAF3/PTPN22信号通路调控类风湿关节炎大鼠T细胞自噬。方法:将佐剂性关节炎(AA)模型Wistar大鼠随机分成RA模型组、雷公藤多苷组、通痹颗粒组、3-MA组、联合组。另设正常对照组。治疗组大鼠采用成人剂量的3倍给药,2次/d,连续16 d。正常对照组以等容积的蒸馏水代替。16 d后处死各组大鼠,按要求留取血样及组织作相关指标检测。检测指标包括:足跖肿胀厚度、关节炎指数、测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1),转化生长因子-β(TGF-β)的含量,测定大鼠关节组织肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)、非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶22(PTPN22)蛋白和自噬关键调控蛋白复合物(Beclin1)蛋白的表达。结果:治疗后各治疗组与RA模型组比较,大鼠右足跖厚度,关节炎指数,IL-1、TNF-α、TGF-β血清水平,以及TRAF3、PTPN22和Beclin1蛋白表达均明显改善(P<0.05)。雷公藤多苷组,3-MA组,通痹颗粒组三组大鼠之间比较上述各项指标均无统计学差异(P>0.05),联合组上述各项指标与其他治疗组比较均明显改善(P<0.05)。结论:通痹颗粒治疗RA模型大鼠的机制可能包括:上调TRAF3基因,下调PTPN22和Beclin1的表达,从而抑制T细胞自噬,使得T细胞的稳态得到恢复,减少炎症细胞因子的释放,缓解大鼠关节肿胀和关节炎状态,进而起到治疗RA的作用。

• 单位
  湖南中医药大学第一附属医院