米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

作者：米合古丽·依布拉音

来源：中国社区医师, 2012, (15).

• 米非司酮
• 利凡诺
• 中期妊娠
• 引产

目的:观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将80例孕16～27周、自愿要求终止妊娠、无禁忌证的孕妇随机分为观察组与对照组各40例,观察组通过羊膜腔注射利凡诺100mg,同时联合口服米非司酮150mg,1次/12小时,50mg/次。对照组只通过羊膜腔注射利凡诺100mg。结果:观察组产程宫缩发动时间和总产程时间均比对照组短,差异具有高度统计学意义(P<0.01);两组宫缩发动至流产结束时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组引产有效率高于对照组,差异具有统计学意义(X2=4.21,P<0.05);观察组胎盘胎膜残留率及宫颈撕裂率均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组引产2小时后出血量比较,差异无统计学意义(t=0.923,P>0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产安全、有效、简便,能加快产程进展,缩短引产时间。

• 单位
  库车县人民医院