黄精组织培养与快速繁殖技术研究

作者：邓少华; 刘娟娟; 陈丹凤; 崔强; 肖稳运; 张海霞^*

来源：绿色科技, 2023, 25(01): 132-138.

DOI：10.16663/j.cnki.lskj.2023.01.005

• 黄精
• 组织培养
• 快繁技术

为了筛选出适合黄精组培快繁的最佳培养基配方，以黄精带芽根茎为外植体，进行了黄精组培快繁技术研究。黄精外植体用0.1%HgCl2溶液消毒15 min较适宜，消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行了培养，结果表明：培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好；最适增殖、生根培养基为：MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+1.0 g/L花宝1号，平均增殖系数8.5,并能直接诱导不定根，平均根数为16.8;组培苗移栽后成活率达到了90%以上。

• 单位
  郴州市林业科学研究所