摘要
目的通过抗CD3/抗表皮生长因子受体(EGFR)双特异性抗体标记树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫细胞的制备、鉴定及检测体内外杀伤肺癌细胞的能力。方法用化学耦联法将抗CD3单克隆抗体和抗EGFR单克隆抗体耦联,并标记于DC-CIK细胞表面,进行鉴定;体外检测其对A549肺癌细胞杀伤能力,体内检测其对肺癌裸小鼠的抑瘤能力。结果抗CD3/抗EGFR双特异性抗体标记DC-CIK免疫细胞制备成功,双标记的DC-CIK细胞对EGFR阳性肺癌A549肿瘤细胞的杀伤率[(86.47±4.82)%]高于DC-CIK细胞[(51.23±0.81)%](F=41.432,P=0. 003)。在肺癌裸小鼠治疗40 d时,DC-CIK+双特异性抗体对肿瘤相对增殖率[(80.47±7.69)%]低于溶媒组[(97.68±10.56)%]与普通DC-CIK细胞组[(101.24±9.62)%](F=5.187,P=0.037;F=5.396,P=0. 034),而DC-CIK组的肿瘤体积与溶媒组比较差异无统计学意义(F=1. 045,P=0. 365)。结论用抗CD3-EGFR双特异性抗体标记的DC-CIK免疫细胞对A549肺癌细胞具有强的杀伤能力,体内条件下对肺癌可能有治疗作用。
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单位复旦大学附属中山医院