湖南地区强直性脊柱炎患者TNFRⅡ基因多态性研究

作者：李先平; 王敏; 刘俊; 曹虹

来源：中华微生物学和免疫学杂志, 2012, 32(04): 326-330.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2012.04.008

• 强直性脊柱炎
• 肿瘤坏死因子受体
• 基因多态性

目的通过对湖南地区强直性脊柱炎(AS)汉族患者及健康人群DNA中肿瘤坏死因子受体(TNFR)Ⅱnt587位点的多态性分析,研究TNFRⅡnt587位点基因多态性与强直性脊柱炎发病的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)对100例AS患者和100名健康对照TNFRⅡnt587位点进行基因分型检测。数据经SPSS处理,分析两组中基因型、等位基因频率差异。结果 100例患者中TNFRⅡnt587位点T/T型43例(43.0%),T/G型32例(32.0%),G/G型25例(25.0%);100例健康对照中TNFRⅡnt587位点T/T型56例(56.0%),T/G型34例(34.0%),G/G型10例(10.0%),AS患者中TNFRⅡnt587 G频率(41.0%)较正常对照(27.0%)明显增高(χ~2=8.734,P=0.003)。与对照组相比,AS患者TNFRⅡnt587位点基因型为G/G时比数比(OR=3.256)明显高于T/G型(OR=1.226)和T/T型(OR=1)。结论湖南地区汉族人群中TNFRⅡnt587位点多态性与AS发病具有相关性,且G/G基因型在AS发病中具有高风险性。

• 单位
  中南大学湘雅二医院