摘要
目的:探讨RUNX3基因对人乳腺癌细胞BCAP-37的药物敏感性的调节作用。方法:构建RUNX3基因的小干扰RNA载体并将其转导入BCAP-37细胞,获得稳定转染的阳性克隆后,应用RT-PCR和Western blot进行鉴定;MTT法检测细胞转染前后药物敏感性的变化;流式细胞仪检测细胞转染前后对多柔比星的蓄积浓度的变化;DNALadder法和流式细胞仪检测细胞转染前后对DDP诱导的凋亡的变化;RT-PCR和Western blot检测耐药相关蛋白P-gp和MRP,凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达变化。结果:成功构建了RUNX3的小干扰RNA载体;成功建立了稳定的RUNX3低表达的乳腺癌细...
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单位西京医院; 中国人民解放军沈阳军区总医院; 第四军医大学