摘要

目的探讨基质细胞衍生因子-1(Stromal cell-derived factor-1,SDF-1)/趋化因子受体7(Chemokine receptor 7,CXCR7)在脑梗死患者血清中的表达水平变化及其与颈动脉内膜中层厚度(Intima-media thickness, IMT)、斑块积分的相关性。方法选取2017年6月-2019年4月本院收治的186例脑梗死患者进行研究,称脑梗死组;并选取同期127例体检健康者进行对照研究,称对照组;比较2组一般资料;采用实时荧光定量PCR(Real-time fluorescent quantitative PCR,qRT-PCR)法检测2组血清SDF-1,CXCR7表达水平;利用彩色多普勒超声仪检测2组IMT,记录斑块数量和大小,并进行斑块积分;Pearson法分析脑梗死患者血清SDF-1,CXCR7表达水平与IMT、斑块积分,SDF-1与CXCR7的关系;Logistic法分析脑梗死的影响因素。结果脑梗死组甘油三酯(Triacylglycerol, TG)、总胆固醇(Total cholesterol, TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)、血清SDF-1、CXCR7水平、IMT、斑块积分均明显高于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白-胆固醇(High density lipoprotein cholesterol, HDL-C)水平明显低于对照组(P<0.05);脑梗死血清SDF-1表达水平与IMT、斑块积分,CXCR7表达水平与IMT、斑块积分,SDF-1表达水平与CXCR7表达水平均呈正相关(0.310<r<0.491,P<0.05);LDL-C,SDF-1,CXCR7表达水平、IMT、斑块积分为脑梗死发生的危险因素(P<0.05);高密度脂蛋白胆固醇水平为脑梗死发生的保护因素(P<0.05)。结论脑梗死患者血清SDF-1,CXCR7表达水平上调,两者与IMT、斑块积分均呈正相关,SDF-1,CXCR7可能与IMT、斑块数量、大小相互影响,从而共同在脑梗死发病过程中发挥作用。

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