HPLC-MS/MS测定阿齐沙坦在大鼠血浆中的浓度及其药动学研究

作者：刘小雨; 常鸿彦; 王迎春; 徐玲玲; 王芳; 刘爱明; 逯海燕; 戚敏^*

来源：食品与药品, 2020, 22(04): 259-263.

• 阿齐沙坦
• 高效液相色谱-质谱联用
• 大鼠血浆
• 药动学

目的灌胃给予大鼠1,3,9 mg/kg阿齐沙坦后,建立其在血浆中浓度的定量方法,研究其体内暴露量与剂量的相关性。方法采用蛋白沉淀法处理大鼠血浆样本,以缬沙坦为内标,采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)检测大鼠血浆中阿齐沙坦的含量。色谱分离采用Thermo Accucore C18色谱柱,流动相采用乙腈和0.1%甲酸-水,梯度洗脱。MS采集选用ESI正离子及多反应监测(MRM)模式。18只SD大鼠随机分成3组,分别灌胃给予1,3,9 mg/kg阿齐沙坦,均于不同时间点采集全血。采用Phoenix Build 8.1.0.3530非房室模型计算药动学参数。结果阿齐沙坦在20～20 000 ng/ml范围内线性关系良好。方法的回收率在98.2%～106.0%范围内;批内和批间的准确度RE为-13.3%～8.4%,批内和批间精密度RSD为2.9%～16.3%。大鼠灌胃给予1,3,9 mg/kg阿齐沙坦后Cmax和AUC0-t分别为2686,7298,27 999 ng/ml和22 246,55 460,186 446 h·ng/ml。结论该方法操作简单,分析时间短,能满足阿齐沙坦在大鼠血浆中浓度的检测要求。药动学结果显示大鼠灌胃给予1～9 mg/kg的阿齐沙坦后其Cmax和AUC0-t随剂量的增加基本成比例增加。

• 单位
  山东力诺制药有限公司; 山东省药学科学院