艾曲泊帕、重组人血小板生成素联合标准免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血16例疗效及安全性分析

作者：袁芳芳; 张青兰; 张丽娜; 熊媛媛; 李梦娟; 周虎; 魏旭东; 刘新建^*; 宋永平

来源：中华血液学杂志, 2021, 42(12).

• 贫血, 再生障碍性
• 艾曲泊帕
• 重组人促血小板生成素
• 免疫抑制治疗

目的评价艾曲泊帕、重组人血小板生成素(Recombinant human thrombopoietin, rhTPO)联合标准免疫抑制治疗(Immunosuppressive therapy, IST)对重型再生障碍性贫血(Severe aplastic anemia, SAA)的疗效及安全性。方法回顾性分析2017年1月1日至2020年6月30日河南省肿瘤医院16例接受IST联合艾曲泊帕、rhTPO治疗的SAA患者, 评价其疗效及安全性。结果艾曲泊帕、rhTPO联合标准IST治疗后3个月血液学反应率为81.3%, 完全血液学缓解率为37.5%, 6个月血液学反应率为87.5%, 完全血液学缓解率为50.0%, 脱离血小板输注中位时间为35(16～78)d, 脱离红细胞输注中位时间为47.5(15～105)d, 血小板输注中位量为5.5(3～20)U, 红细胞输注中位量为6.5(2～16)U。结论艾曲泊帕联合rhTPO可提高SAA的IST血液学反应率, 改善血液学缓解质量, 且不良反应轻微。

• 单位
  河南省肿瘤医院; 郑州大学