摘要
采用未培养技术和脉冲场电泳技术直接从瘤胃微生物提取到大小在2Mb左右混合微生物DNA,经 HindⅢ不完全酶切获得50~100kbDNA片段, 将其连接在pCC1BAC载体上,转化 E.coli EPI300,得到瘤胃微生物BAC文库,经对文库的鉴定分析,该文库的平均插入片段54.5kb,空载体率小于2%, 库容837Mb,共保存15360个克隆.通过对该文库进行部分酶活性筛选,获得具有淀粉酶活性的克隆16个;纤维素酶活性的克隆26个,而且能降解纤维素的克隆中25个呈现多酶活性.这些结果表明该文库具有重要研究价值.
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单位中国农业科学院; 新疆农业大学; 中国科学院微生物研究所; 微生物资源前期开发国家重点实验室; 中国科学院遗传与发育生物