科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 构建肌动蛋白结合Rho激活C末端样（ABRACL）基因启动子不同截短片段重组质粒，并检测其转录活性。方法 以含ABRACL启动子全长质粒为模板，利用PCR方法分别扩增ABRACL启动子不同截短片段；将扩增片段分别插入pGL3.0-basic载体，构建ABRACL启动子不同截短片段重组质粒；经双酶切及序列鉴定正确后，将重组质粒转染ZR75-1和A549细胞，采用双荧光素酶报告基因检测系统测定ABRACL启动子不同截短片段的双荧光素酶活性；检测转录因子MYB原癌基因样2(B-MYB)对ABRACL启动子不同截短片段转录活性的影响。结果成功构建含ABRACL基因启动子不同截短片段重组质粒，双荧光素酶活性测定发现ABRACL基因启动子-400 bp片段活性较高，转录因子B-MYB可以增强ABRACL启动子-600 bp和-1000 bp片段的活性。结论 发现ABRACL基因启动子转录活性较高区域，为进一步研究ABRACL基因上游调控机制奠定基础。
- 单位
