RNA干扰胶质细胞源性的神经营养因子表达对大鼠乳腺癌致骨癌痛的作用

作者：孟馥芬; 维拉; 徐扬; 王廷华

来源：中华实验外科杂志, 2014, 31(05): 956-959+1159.

• 骨癌痛
• 胶质细胞源性神经营养因子
• RNA干扰
• 慢病毒

目的观察慢病毒介导的RNA干扰胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达对乳腺癌致大鼠骨癌痛的影响。方法构建慢病毒包装的RNA干扰GDNF重组体(psiHIV-GDNF-mU6)。复制Medhurst乳腺癌致骨癌痛大鼠模型随机分为4组,分别给予蛛网膜下腔注射:生理盐水(Sa)、psiHIV-GDNF-mU6(siGDNF)、慢病毒空载体(psiHIV-U6,P+NC)、吗啡(Mor)。比较造模前、给药后7、14 d时的大鼠痛阈变化。应用Western blot和免疫荧光技术检测大鼠脊髓GDNF、Fos及星形胶质细胞的变化。结果(1)构建psiHIV-GDNF-mU6成功,GDNF的最有效干扰片段为F3(0.045±0.034),与转染组(0.113±0.072)、对照组(0.117±0.060)比较差异有统计学意义(P<0.05)。293Ta及HT1080细胞包装接种病毒成功,重组体转染效率为0.87,病毒滴度为3.48×108pfu/ml。(2)各组注药后7 d时机械痛比较差异无统计学意义(P>0.05)。siGDNF组注药后7 d时热痛阈值(3.80±0.69)和注药后14 d时机械痛阈值(2.58±1.93)、热痛阈值(3.71±1.10)均较Sa组(1.38±1.01、1.11±1.02、1.53±0.69)及P-NC组(1.39±1.18、0.67±0.27、1.21±1.06)延长(P<0.05)。siGDNF组与Mor组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)GDNF表达水平在siGDNF组(0.07±0.00)显著低于其余各组(Sa:0.43±0.08;P-NC:0.28±0.10;Mor:0.38±0.11,P<0.05)。(4)鞘内给药后,Fos,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)在siGDNF组、Mor组表达较Sa组和P-NC组下降(P<0.05)。星形胶质细胞阳性数呈现一致性变化。结论 siGDNF对大鼠骨癌痛有类似吗啡的效果,单次鞘内给药镇痛可持续2周。抑制星形胶质细胞的活化,削弱痛敏形成的分子基础可能是siGDNF实现镇痛的原因。

• 单位
  四川大学华西医院; 新疆医科大学附属肿瘤医院