摘要

脱氢枞醇聚氧乙烯(5)醚(DA(EO) 5H)在BF3·乙醚催化下与环氧氯丙烷缩合后,再在NaOH存在下使生成的缩合产物进行分子内脱氯化氢,得到脱氢枞氧基聚氧乙烯(5)缩水甘油醚(DA(EO) 5GE);然后通过DA(EO) 5GE与水溶性羟乙基壳聚糖(HECTS)间的亲核加成反应,得到以氢化菲环为主要亲油基、HECTS为主要亲水基和聚氧乙烯链为辅助亲水亲油结构的高分子表面活性剂DA(EO) 5GE接枝HECTS(DA(EO) 5GE-g-HECTS)。用FT-IR、1H NMR和UV-Vis表征了接枝产物结构,元素分析法测定了其接枝度(DG),表面张力法和乳液稳定时间法分别研究了产物的表面活性和乳化能力。结果表明:利用不同原料比,可以制备得到具有不同接枝度的DA(EO) 5GE-g-HECTS。当DA(EO) 5GE-g-HECTS的DG从12.98 %增加至31.73%时,其临界胶束浓度(cmc)从0.378g/L降至0.249g/L,对液体石蜡-水乳液的乳化能力呈现先增强后减弱的趋势;以1.0?g/L的DA(EO) 5GE-g-HECTS4(DG为28.33%)水溶液与等体积液体石蜡形成的乳液,其稳定时间为565 s,优于TX-10为稳定剂时的165 s。