FHIT基因定位于3p14．2,研究证实其为一押癌基因。其失活机制主要表现为缺失、异常转录本以及启动子区城CpG岛甲基化,其抑癌作用可能与诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞及二腺苷三磷酸水解酶、微管蛋白、泛素结合酶等有关。FHIT基因在食管癌中早期即有频繁缺失及异常表达,提示FHIT基因在食管癌发生发展中可能起关键作用。
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