广东汉族人群rs4731426位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究

作者：于海兵; 何小艺; 巫舢; 林子牛; 梁碧玉; 王姝; 闫妍; 叶蕾; **莉; **林; 潘海燕

来源：国际遗传学杂志, 2018, 41(03): 178-182.

• 2型糖尿病
• 单核苷酸多态性
• LEP基因

目的了解LEP基因rs4731426位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,采用SNPscan?单核苷酸多态性分型技术检测1092例2型糖尿病患者和1092名正常对照者LEP rs4731426位点的基因型,采用SPSS 20.0软件处理数据、分析基因型及其等位基因频率在两组中的分布。应用χ2检验、Student-t检验及Logistic回归模型进行统计分析。结果 LEP rs4731426位点C、G等位基因在病例组和对照组的分布分别为68.4%、31.6%和70.6%、29.4%,C、G等位基因的分布差异无统计学意义(P=0.132);病例组和对照组CC、CG和GG基因型频率分布差异亦无统计学意义(P=0.174)。调整协变量前后,两组位点rs4731426的共显性、显性、隐性及超显性遗传模型间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区汉族人群2型糖尿病患者遗传易感性可能与LEP rs4731426位点单核苷酸多态性无关。

• 单位
  深圳中迈数字医疗技术有限公司; 广东医科大学