沉默PRMT5基因对胃癌细胞株SGC-7901细胞周期的影响及机制研究

作者：付波; 吴雅琼; 王黎黎

来源：国际消化病杂志, 2022, 42(01): 27-32.

• 胃癌
• 蛋白质精氨酸甲基转移酶5
• 细胞周期
• 凋亡

目的 探究沉默蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)基因对胃癌细胞株SGC-7901的细胞周期、凋亡的影响及相关机制。方法 选取对数生长期的正常胃黏膜上皮细胞系GES-1和人胃癌细胞株SGC-7901，采用蛋白质印迹法检测两种细胞中PRMT5蛋白的相对表达量。将SGC-7901细胞分为control组(不做处理)、NC组(转染阴性对照载体)、PRMT5小干扰RNA (siRNA)组(转染PRMT5siRNA)、PRMT5 siRNA+胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)组(转染PRMT5siRNA，加入IGF-Ⅰ并使其终浓度为10 ng/mL)。转染48 h后，采用蛋白质印迹法检测各组PRMT5、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化AKT(p-AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、p-mTOR的相对表达量。采用流式细胞术检测各组的细胞周期和细胞凋亡率。结果 与GES-1细胞比较，SGC-7901细胞中PRMT5蛋白的相对表达量较高，两组差异有统计学意义(P<0.05)。与control组、NC组比较，PRMT5 siRNA组PRMT5蛋白的相对表达量较低，G0/G1期细胞的占比、细胞凋亡率较高，而S期、G2/M期细胞的占比较低，差异均有统计学意义(P均<0.05)。与PRMT5siRNA组比较，PRMT5 siRNA+IGF-Ⅰ组PRMT5蛋白的相对表达量较高，G0/G1期细胞的占比、细胞凋亡率较低，而S期、G2/M期细胞的占比较高，差异均有统计学意义(P均<0.05)。与control组、NC组比较，PRMT5 siRNA组p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR均较低，差异均有统计学意义(P均<0.05)；与PRMT5 siRNA组比较，PRMT5 siRNA+IGF-Ⅰ组p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR较高，差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 沉默PRMT5基因可阻滞胃癌细胞株SGC-7901的细胞周期，并促使其凋亡，其作用机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。