氨甲环酸不同时间给药对血管内皮细胞多糖-蛋白质复合物降解的影响

作者：胡磊

来源：温州医科大学学报, 2018, 48(10): 712-717.

• 人脐静脉内皮细胞
• 氨甲环酸
• 多糖-蛋白质复合物

目的:研究氨甲环酸(TXA)对体外人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中多糖-蛋白质复合物降解的调节作用。方法:体外培养HUVECs,加入100μmol/L的H2O2作用12h,在H2O2作用开始后30min和60min以及H2O2作用结束前1h和2h这4个时间点加入150μmol/LTXA;Hoechst33258染色法观察HUVECs形态;Westernblot法检测细胞内caspase-3、细胞间黏附分子(ICAM)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达;ELISA检测细胞上清液多配体聚糖、透明质酸(HLA)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;tran-swell小室实验检测体外血管内皮细胞侵袭行为。结果:HUVECs经H2O2作用后,可显著诱导细胞凋亡,上调caspase-3、ICAM、HLA和TNF-α的表达,同时促进体外内皮细胞侵袭行为(P<0.05);TXA在H2O2作用60min内给药可抑制H2O2对HUVECs的凋亡诱导作用,同时下调caspase-3、ICAM、HLA和TNF-α的表达,并抑制内皮细胞侵袭行为(均P<0.05);TXA在经H2O2作用60min后给药无上述保护作用(P>0.05)。结论:早期TXA给药对H2O2诱导HUVECs中多糖-蛋白质复合物的降解有明显抑制作用。

• 单位
  金华市中心医院