血管紧张素Ⅱ受体1基因多态性与高血压合并心肌梗死发生的相关性

作者：高磊; 冯崴^*; 王廷涛; 王茂松

来源：蚌埠医学院学报, 2022, 47(01): 30-32.

DOI：10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.01.007

• 高血压
• 心肌梗死
• 人血管紧张素Ⅱ受体1
• 基因多态性

目的:探讨人血管紧张素Ⅱ受体1(AGTR1)A1166C多态性和高血压合并心肌梗死的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测并比较AGTR1多态性在健康体检成人(正常组,121名)、高血压病人(高血压组,105例)、高血压合并心肌梗死病人(合并组,95例)中的分布情况。结果:正常组、高血压组和合并组的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);3组基因型间分布差异有统计学意义(P<0.01),A等位基因与C等位基因差异无统计学意义(P>0.05)。合并组不同高血压分级病人AA基因和等位基因A分布频率间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:AGTR1 A1166C基因多态性与高血压合并心肌梗死有关,C等位基因携带可能增加高血压合并心肌梗死的发生风险。

• 单位
  蚌埠医学院