海藻酸钙凝胶微丸体外释药机制的考察

作者：马燕; 李卫中; 葛月宾

来源：中国药学杂志, 2009, (20): 1564-1566.

• 海藻酸钙
• 溶胀速率
• 钙离子
• 释药机制 alginate calcium
• swelling rate
• calcium ion
• release mechanism

目的考察海藻酸钙凝胶微丸的释药机制,并为模型药物的选择提供依据。方法通过不同介质中海藻酸钙凝胶微丸的溶胀速率、Ca2+释放行为以及模型药物的释放度阐明其释药机制。结果海藻酸钙凝胶微丸的溶胀性具有pH依赖性,并且受海藻酸钠浓度、辅料与药物比例以及交联时间的影响;Ca2+在0.1mol·L-1HCl介质中30min释放量大于90%,pH6.8磷酸缓冲液(PBS)中缓慢释放达6h,水中无释放。结论难溶性药物以海藻酸钙凝胶微丸作为口服载体有利于提高亲水性,并通过凝胶微丸的溶胀速率控制药物缓慢释放,但溶解度受pH影响的生物碱类药物,采用海藻酸钙凝胶微丸作为口服载体难以达到缓释效果。

• 单位
  广东百澳药业有限公司; 中南民族大学; 广州中医药大学