黄芪多糖、黄芪甲苷对大黄酸肠吸收的影响

作者：程欢; 米雅慧; 刘明平^*; 于洋; 黎同明

来源：中药新药与临床药理, 2021, 32(02): 240-244.

DOI：10.19378/j.issn.1003-9783.2021.02.013

• 大黄酸
• 高效液相色谱法
• 单向肠灌流模型
• 黄芪多糖
• 黄芪甲苷
• 肠吸收
• 大鼠

目的研究不同浓度大黄酸在大鼠不同肠段的吸收特性以及黄芪多糖、黄芪甲苷分别对大黄酸肠吸收的影响。方法建立检测大鼠肠道灌流液中大黄酸含量的高效液相色谱(HPLC)法,采用在体单向肠灌流模型,通过测定肠灌流液中大黄酸的浓度,计算大黄酸的吸收速率常数(Ka)和有效渗透率(Peff),以研究其低、中、高(27.2,47.6,68.0μg·mL-1)3个浓度在大鼠不同肠段的吸收特性,并观察黄芪多糖、黄芪甲苷对大黄酸肠吸收的影响。结果大黄酸的测定方法专属性、线性关系良好,精密度、准确度、稳定性、基质效应、绝对回收率均符合相关规定。大黄酸在27.2～68.0μg·mL-1质量浓度范围内,空肠、回肠中Ka、Peff值显著高于十二指肠和结肠。与黄芪多糖配伍后,大黄酸在空肠中Ka值减小(P <0.05);与黄芪甲苷配伍后,大黄酸在十二指肠中的Ka、Peff值增大(P <0.05),在回肠中的Peff值增大(P <0.05)。结论大黄酸在空肠和回肠中的吸收效果优于十二指肠和结肠,黄芪多糖可抑制大黄酸在空肠中的吸收,黄芪甲苷可显著促进大黄酸在十二指肠、回肠中的吸收。

• 单位
  广州中医药大学