LincRNA MIR155HG在超重/肥胖人群中的表达和调控机制

作者：张泽林; 刘敏; 屈家满; 杨林^*

来源：解剖科学进展, 2023, 29(02): 177-180.

DOI：10.16695/j.cnki.1006-2947.2023.02.018

• 肥胖
• LincRNA MIR155HG
• 生物信息学
• 靶基因
• Srebf1

目的 筛选超重/肥胖人群中的关键长非编码RNA(LncRNA),并探讨其在超重/肥胖人群中的表达和调控机制。方法 确诊为超重/肥胖的患者72人(BMI≥24),50名健康志愿者作为对照组(18.5≤BMI<24)。收集受试者基本资料并计算BMI。检测血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和血清甘油三酯(TG)。从基因表达谱数据库(GEO)下载数据集GSE25401和GSE69039。使用R语言筛选数据集中与肥胖相关的关键LncRNA,使用starbase2.0对靶基因和通路进行预测，RT-qPCR检测基因表达。结果 LincRNA MIR155HG在脂肪组织中显著高表达(P=0.0014),诊断为肥胖症(AUC=0.7321,P=0.0029),在中度肥胖患者的表达量高于轻度肥胖，且高于正常对照组，肥胖组血液中LincRNA MIR155HG的表达水平明显高于对照组(P<0.0001)。在肥胖组中，LincRNA MIR155HG的表达与BMI、TG和TC呈正相关(r=0.339,P=0.007;r=0.410,P=0.001;r=0.313,P=0.013)。LincRNA MIR155HG的靶基因为Srebf1,肥胖组Srebf1表达水平明显高于对照组(P<0.0001)。结论 LincRNA MIR155HG通过靶向调控下游靶基因Srebf1参与肥胖的发生发展。

• 单位
  宜昌市中心人民医院; 宜昌市第二人民医院