喉癌组织中miR-34a和Survivin表达与临床病理特征和预后的关系

作者：要兆旭; 韩海平; 冯志星

来源：中国临床研究, 2020, 33(02): 145-149.

DOI：10.13429/j.cnki.cjcr.2020.02.001

• 喉癌
• 微小核糖核酸-34a
• Survivin
• 临床病理特征
• 预后

目的探讨喉癌组织中微小核糖核酸(microRNA,miR)-34a和Survivin表达与临床病理特征和预后的关系。方法选取2010年5月至2013年12月手术治疗的96例喉癌患者为研究对象,分别取手术切除的喉癌组织及癌旁正常黏膜组织。采用RT-PCR检测miR-34a和Survivin mRNA表达,免疫组织化学法检测Survivin蛋白表达,分析miR-34a和Survivin表达与患者临床病理特征的关系。Spearman等级相关分析喉癌组织miR-34a和Survivin表达的相关性,Kaplan-Meier法分析miR-34a和Survivin表达对喉癌患者生存率的影响,Cox比例风险回归模型分析影响喉癌患者的预后因素。结果与癌旁正常黏膜组织相比,喉癌组织中miR-34a表达水平显著降低(P <0. 01),Survivin mRNA表达水平显著升高(P <0. 01)。Survivin主要表达于细胞质。与癌旁正常黏膜组织相比,喉癌组织Survivin蛋白阳性表达率显著升高(67. 71%vs 7. 29%,P <0. 01)。喉癌组织中miR-34a和Survivin mRNA高表达、低表达在TNM分期、肿瘤分化程度以及淋巴结是否转移方面有统计学差异(P <0. 05,P <0. 01)。Spearman相关性分析显示,喉癌组织中miR-34a和Survivin表达呈负相关(r=-0. 461,P <0. 05)。miR-34a高表达患者5年生存率高于低表达患者(80. 65%vs 63. 08%,P <0. 05); Survivin高表达患者5年生存率低于低表达患者(62. 32%vs85. 19%,P <0. 05)。Cox回归模型分析结果显示,miR-34a和Survivin均是影响喉癌患者预后的独立因素(P <0. 01)。结论喉癌组织中miR-34a表达下调,Survivin表达上调,两者呈明显负相关,可能是喉癌诊治的新靶点和预后判断标记物。

• 单位
  邯郸市中心医院