Prima1MET细胞毒性效应对p53突变的慢性淋巴细胞白血病细胞p53蛋白表达的影响研究

作者：李妮; 张兵兵^*

来源：山西医药杂志(下半月刊), 2022, 51(06): 631-634.

<正>在慢性淋巴细胞白血病 (chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者中，TP53 基因缺陷 CLL 患者预后最差，这与治疗的不良反应和生存率的降低[1]始终相关。 随着 B 细胞受体信号转导蛋白和 B 淋巴细胞瘤-2 基因(Bcl-2)小分子抑制剂的使用，CCL的治疗取得了前所未有的进展。 依布替尼(一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂)或维奈托克(一种 BH3 模拟结合 Bcl-2)这类药物一定程度上在初治和复发/难治性 CLL 患者[2]中是有效的。最新的依布替尼临床研究数据显示，尽管这些药物对存在 TP53 基因缺陷(17p 缺失和/或基因突变)的 CLL 患者有显著疗效， 但与具有野生型 TP53 基因的 CLL 患者相比，TP53 基因缺陷 CLL 患者的疾病进展更早，总体生存率更低[3,4]。 因此，逆转 TP53 基因缺陷是否可促进 CLL 治疗有待进一步阐明。

• 单位
  榆林市第一医院