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摘要
药物性胆汁淤积(drug induced cholestasis, DRIC)是药物性肝损伤(drug induced liver injury, DILI)的一种常见表现,其病理生理特点是胆汁酸从肝细胞到肠道的转运过程被阻断,使有毒的胆汁酸在肝细胞中积累,产生氧化应激反应,导致其炎症的发生、凋亡和纤维化。DRIC的分子机制自20世纪80年代以来一直在研究,但仍存在争议,其原因之一是引起DRIC的机制研究受制于体外模型的开发,因此,体外模型的开发是研究DRIC机制的关键步骤与瓶颈。由于动物的种属差异性问题,目前诸多研究均集中在开发和进一步优化细胞体外培养模型,以用来预测体内DRIC的发生。本文对DRIC的体外模型作一概述。
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单位首都医科大学附属北京佑安医院; 首都医科大学附属北京天坛医院
